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国内罕见病例 问题已结束讨论

基本信息:女    24岁

病情描述:(发病时间.主要症状.就诊医院等)
我有一个小侄儿,今年7岁,从他2岁多开始就生病,一直吐吃什么吐什么,现在个子就跟4岁的孩子差不多,身体一点营养也没有,很瘦,也不能去上学,重庆的医院都已将看遍了,医生也找不出病因。去年突然变吐为拉肚子,吃什么就拉什么,现在基本就是每个月的三分之二都在医院输营养液,由于家庭条件有限,只能稍微好一点就回家调养,但是回到家后过不了多久又必须得去医院输营养液。经过国外化验结果怀疑是麦麸胶原过敏,是国内罕见的一种病例,但是一直没有得到证实。由于长期生病,父母已经离婚,孩子归爸爸,由于爸爸要打工挣钱给他治病,也没精力去管他,只能交给爷爷奶奶养,爷爷奶奶已经五六十岁了,没有能力挣钱,只能看着孩子心急,现请求各界人士的关心和帮助,能否有治疗这种病的办法。如果有好心人愿意帮助这个可怜的孩子请与我联系,我的QQ:312351383.

我来回答
提问时间:2010-04-27 18:25:02
我也要提问相关问题:国内罕见病例
因不能面诊,医生的建议仅供参考!共有1条医生回复
胡医生职称:医师

向我提问已帮助用户:2049  

您好,感谢您对医网的支持!<br />像这样的情况建议最好是查明原因,麦麸胶原过敏这个病是有可能的,病症会中断正常的食物消化和营养吸收,结果导致患者体重下降、营养不足的疾病发生,诸如贫血、腹泻等,关于经济方面的问题,可以向政府部门援助,希望我的话可以帮到您,祝您健康!

2010-04-28 10:43

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